博客开通
博客名称 :
博客昵称 :
自我介绍 :100字以内

信息标题
没有提示信息
用户登录
登录名 :立即注册
密 码 :找回密码
Cookie :

页面设置

正文

有机化学复习提问式学习法(5)

2013-05-18 07:05:46
分类:

 

第五课 醇和酚
1.烯烃、卤代烃、醇三者之间相互转化的关系是怎样的?
答:烯烃、卤代烃、醇之间转化关系是:
(有机金三角)
“有机金三角”既可以实现有机物类别的转换(官能团的变换),又可以增长或缩短碳链,增加或减少官能团的数目,在有机物的合成与推断中有极其重要的作用,是学科内核心的、基础的主干知识(转化条件自行标注)。
2.卤代烃和醇的消去反应的特点分别是什么?
答:下列情况不能消去:(1)一个碳原子的卤代烃或醇,如CH3Cl、CH3OH;(2)和卤素原子(或羟基)相连碳原子的相邻的碳原子上无氢的。即具有如下结构:                         
 

时,才能消去,要求C上至少有一个氢原子,而与C是否有氢原子无关。
 
 

                         可以消去,而                 不能消去。
 
 
3.怎样证明苯酚的酸性比碳酸弱?
:(1)苯酚甚至于不能使石蕊试液变色。
(2)苯酚钠溶液中通入CO2气体后,析出苯酚:—ONa+CO2+H2O→—OH+NaHCO3
4.各类醇的催化氧化规律是怎样的?
答:醇的氧化产物是由羟基所连接的C原子决定的,如果羟基所连的碳原子上有两个氢原子,则此醇可以被氧化剂氧化,其产物为醛;如果羟基所连的碳原子上有一个氢原子,则此醇也可被氧化剂氧化,其产物为酮;如羟基所连的碳原子上无氢原子,则此醇不能被氧化剂氧化(氧化时,去氢的部位是羟基上的氢和与羟基相连的碳原子上的氢)为羟基化合物。如:
 
可利用不同羟基氧化产物不同,并根据氧化产物的性质来判断醇的结构。
5.苯、甲苯、苯酚的分子结构及其典型性质的异同点比较:

 

类别
甲苯
苯酚
结构简式
 
 
 
氧化反应情况
不被KMnO4酸性
溶液氧化
可被KMnO4酸性
溶液氧化
常温下在空气中被氧化,呈红色
溴代反应
溴状态
液溴
液溴
溴水
条件
催化剂
催化剂
无催化剂
产物
C6H5—Br
邻、间、对三种溴苯
 
结论
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行
原因
酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼,易被取代
6.烃的羟基衍生物结构和性质比较

 

类别
脂肪醇
芳香醇
实例
CH3CH2OH
C6H5—CH2OH
C6H5—OH
官能团
—OH
—OH
—OH
结构特点
—OH与链烃基相连
—OH与芳香烃基侧链相连
—OH与苯环直接相连
主要化
学性质
(1)与钠反应 (2)取代反应 (3)脱水反应(个别醇不可以)
(4)氧化反应 (5)酯化反应
(1)弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应
特性
红热铜丝插入醇中有刺激性气味
与FeCl3溶液显紫色
阅读( ) | 评论( 0 )
前一篇:没有了!
后一篇:没有了!